Die WHO hat am 30.01.2020 die gesundheitlichen Notlage von internationaler Tragweite ausgerufen. Am 11.03.2020 haben sie die Pandemie ausgerufen. (Quelle)
Zum Start der Impf-Kampagne in Deutschland, das war am 27.12.2020, haben die Impfstoffhersteller noch nicht einmal 1 Jahr darauf verwendet, um Impfstoffe zu entwickeln, ausgiebig zu testen und durch Behörden wie die EMA bedingt freigeben zu lassen und die Impfstoffe in Massen zu produzieren.
Dafür, dass Impfstoffe bisher jahrelang bis Jahrzente benötigten, um freigegeben zu werden, fühlen sich weltweit viele Menschen nicht sicher.
Und die deutsche Bundesregierung übt immer stärkeren Druck auf die Bevölkerung aus, sich piksen zu lassen. In dem Zusammenhang werden Begriffe wie “Solidarität” verwendet. Injektion jedoch auf eigene Verantwortung. Denn für seine eventuellen Impf-Folgen haftet der folgsame Bürger ganz allein. Ohne Unterstützung vom solidarischen Staat. Und ohne Gewähr, dass die Stoffe einen positiven Effekt auf die eigene Gesundheit haben.
Im Folgenden fassen wir zusammen, wie sich die Studienlage laut der europäischen Arzneimittelbehörde EMA darstellt:
Comirnaty (BioNTech)
Die Hauptstudie läuft noch 2 Jahre. Ergänzende Studien für den Einsatz bei Kindern laufen ebenfalls noch. (Quelle)
Spikevax (Moderna)
2 laufende, klinische Studien bis Ende 2022. (Quelle)
Janssen (Janssen-Cilag)
klinische Studien laufen noch. (Quelle)
Nuvaxovid (Novavax)
Der Hersteller angekündigt, dass – ab dem Zeitpunkt der Zulassung (am 20.12.2021) – Studien in Auftrag gegeben werden. (Quelle)
Vaxzevria (AstraZeneca)
klinische Studien laufen noch. (Quelle)
Disclaimer
Wir bemühen uns um Recherche und Verifizierung der von uns veröffentlichten Beiträge. Sollten sich Fehler eingeschlichen haben, so melde dich bitte bei uns unter
